Prueba de PCR para diabetes mellitus

Para esta prueba se utiliza el ADN extraído del paciente, posteriormente se amplifica el gen candidato utilizando cebadores específicos de este gen, al cual se le considera un marcador molecular, pasando por diversos procesos, tales como la desnaturalización, alineamiento y extensión.

En ese contexto, los genes CAPN10 y PPARγ son los candidatos más prometedores para diagnosticar y prevenir de manera oportuna el desarrollo de la diabetes.

Tipo de muestra: Sangre en ayuno

Extracción.- ADN genómico de linfocitos

• Lisis Separación  y Purificación: Según el método de Miller modificado, utilizando un kit de reactivos (Puregene Blood Kit de Gentra System).
  
• Gen amplificador: CAPN 10

Tipo de PCR:

• Desnaturalización:  94 ºC por 30 segundos
• Hibridación:  60 ºC por 30 segundos
• Extensión:  72 ºC por 30 segundos

Referencias:

• Morlett J. [Internet]. República oriente. [citado el 21 de mayo del 2017] Disponible  en: http://www.posgradoeinvestigacion.uadec.mx/Documentos/AQM/AQM2/MARCADORES%20MOLECULARES%20PARA%20EL%20DIAGN%C3%93STICO%20TEMPRANO%20DE%20LA%20DIABETES%20MELLITUS.pdf
• Trujeque A. [Internet]. España. [citado el 21 de mayo del 2017] Disponible  en: http://www.archivos.ujat.mx/dip/Nueva%20carpeta/sem%20divul/2007/dacs.pdf