Prueba molecular para diabetes mellitus

Forma parte de la Nanotecnología, cuando se utiliza estos microarrays o microchips, se realizan, de manera simultánea, decenas de miles de reacciones en el espacio de un portaobjetos de microscopía. En los que se analiza el ARNm aislado de una muestra biológica para determinar el nivel de transcripción de la totalidad del genoma denominado transcriptoma. 
La aplicación de los microarrays para dilucidar el papel de la proteína de unión a retinol 4 como vínculo entre la obesidad y DM2. 

Referencias: 

• Sekhar  Ch. [Internet]. India. [citado el 28 de Mayo del 2017] Disponible  en: http://www.ijetch.org/papers/243-T686.pdf

Prueba de PCR para diabetes mellitus

Para esta prueba se utiliza el ADN extraído del paciente, posteriormente se amplifica el gen candidato utilizando cebadores específicos de este gen, al cual se le considera un marcador molecular, pasando por diversos procesos, tales como la desnaturalización, alineamiento y extensión.

En ese contexto, los genes CAPN10 y PPARγ son los candidatos más prometedores para diagnosticar y prevenir de manera oportuna el desarrollo de la diabetes.

Tipo de muestra: Sangre en ayuno

Extracción.- ADN genómico de linfocitos

• Lisis Separación  y Purificación: Según el método de Miller modificado, utilizando un kit de reactivos (Puregene Blood Kit de Gentra System).
  
• Gen amplificador: CAPN 10

Tipo de PCR:

• Desnaturalización:  94 ºC por 30 segundos
• Hibridación:  60 ºC por 30 segundos
• Extensión:  72 ºC por 30 segundos

Referencias:

• Morlett J. [Internet]. República oriente. [citado el 21 de mayo del 2017] Disponible  en: http://www.posgradoeinvestigacion.uadec.mx/Documentos/AQM/AQM2/MARCADORES%20MOLECULARES%20PARA%20EL%20DIAGN%C3%93STICO%20TEMPRANO%20DE%20LA%20DIABETES%20MELLITUS.pdf
• Trujeque A. [Internet]. España. [citado el 21 de mayo del 2017] Disponible  en: http://www.archivos.ujat.mx/dip/Nueva%20carpeta/sem%20divul/2007/dacs.pdf

                     Prueba de tamizaje 

También llamada de screening, es un método para identificar en una población sana a individuos que padezcan alguna enfermedad sin presentar síntomas.

Examen de glucemia

Es un examen que mide la concentración de glucosa en la sangre, podemos tomar como referencia:

Para definir si el resultado es normal o no, se establecieron escalas o umbrales:

• Por debajo de los 70 ml/dl: si el valor es inferior a 70, se dice que hay hipoglucemia, es decir, el nivel de glucosa en sangre está por debajo de lo normal.
• Por encima de los 126 ml/dl: cuando el resultado indica 126 o más miligramos de glucosa en sangre, entonces el médico puede diagnosticar diabetes.

Referencias:

• Alvear M. [Internet]. México. [citado el 12 de junio del 2017] Disponible  en: http://www.scielo.br/pdf/csp/v26n2/09.pdf

Alteraciones de Epigenética

Las modificaciones epigenéticas pueden ser transmitidas de una generación celular a la siguiente (herencia mitótica) y entre las generaciones de una especie (herencia meiótica).

Los factores epigenéticos incluyen metilaciones ADN, modificaciones de las histonas y micro-ARN, y pueden ayudar a explicar cómo las células con ADN idéntico pueden diferenciarse en diferentes tipos de células con diferentes fenotipos. 

Entre otros factores epigenéticos también pueden verse afectados por el medio ambiente, haciéndolos mecanismos patógenos potencialmente importantes en enfermedades multifactoriales complejas,

obesidad, la reducción de la actividad física y el envejecimiento aumentan la susceptibilidad a la diabetes tipo 2.

 

Referencias:

·  Valladares A. [Internet]. México. [citado el 7 de mayo del 2017]. Disponible en:  http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2014/ims141o.pdf

· Storino M.[Internet]. México.[citado el 7 de mayo del 2017]. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/endoc/er-2012/er124d.pdf